(XFOR) X4 파마슈티컬 X4 Pharmaceuticals, Inc. 신규 업데이트

X4제약 소개 X4 Pharmaceuticals는 면역계 질환이 있는 사람을 위한 새로운 치료법을 발견 및 개발에 중점을 둔 후기 단계 임상 바이오 제약 회사입니다.우리의 주요 임상 후보는 케모카잉 수용체 CXCR4의 초등 분자 길항제인 mavorixafor로 경구용 하루 1회 요법으로 개발되고 있습니다.골수에서 혈류에 성숙하고 기능적인 백혈구의 동원을 증가시키는 능력에 의해서 우리는 mavorixafor가 WHIM(사마귀, 저 감마 글로불린 혈증, 감염 및 Myelokathexis)증후군, 드문 원발성 면역 결핍.폐사의 글로벌 중추적 4WHIM 제3상 임상 시험에서 긍정적인 톱 라인 데이터가 발표된 후 현재 미국 임상을 준비하고 있습니다.WHIM증후군의 12세 이상의 사람의 치료에 경구용 하루 1회 mavorixafor의 승인을 요구하는 규제 제출.또 저희는 지금 선천성, 특발성 또는 주기성 호중구 감소증 환자를 대상으로 한 mavorixafor의 1b상 임상 시험에서 긍정적인 결과를 얻은 뒤 특정 만성 호중구 감소성 장애가 있는 사람들을 대상으로 한 2상 임상 시험에서 mavorixafor을 평가하고 있습니다.임상 면역학(CIS)2023년 회의에서 구두 발표가 인정된 WHIM3상 임상 데이터의 최신 초록 발표

X4제약 소개 X4제약은 면역계 질환이 있는 사람들을 위한 새로운 치료법 발견 및 개발에 중점을 둔 후기 단계 임상 바이오 제약회사입니다. 우리의 주요 임상 후보는 케모카인 수용체 CXCR4의 소분자 길항제인 mavorixafor로 경구용 1일 1회 요법으로 개발되고 있습니다. 골수에서 혈류로 성숙하고 기능적인 백혈구 동원을 증가시키는 능력으로 인해 우리는 mavorixafor가 WHIM(사마귀, 저감마글로불린혈증, 감염 및 Myelokathexis)증후군, 드문 원발성 면역결핍. 당사의 글로벌 중추적 4WHIM 3상 임상시험에서 긍정적인 탑라인 데이터가 발표된 후 현재 미국 임상을 준비하고 있습니다. WHIM 증후군의 12세 이상의 사람의 치료에 경구용 1일 1회 mavorixafor의 승인을 요구하는 규제 제출. 또한 우리는 현재 선천성, 특발성 또는 주기성 호중구감소증 환자를 대상으로 한 마보릭스포의 1b상 임상시험에서 긍정적인 결과를 얻은 후 특정 만성 호중구감소성 장애가 있는 사람들을 대상으로 한 2상 임상시험에서 마보릭스포를 평가하고 있습니다. 임상면역학회(CIS) 2023 연례회의에서 구두 발표가 허용된 WHIM 3상 임상 데이터 최신 초록 발표